檢驗項目
29種癌症+9種神經退化性疾病+37種心血管疾病(遺傳性基因檢測-旗艦版)
(一) 什麼樣的人需要基因檢測?
1. 關心健康的人,預先了解自我疾病風險,藉由每年定期檢查來防範疾病的發生。
2. 具有家族病史,確認自己是否為疾病帶因性患者,若為帶因性患者可提早做健康規劃。
3. 自身已罹病,藉由基因突變位點與醫師評估最佳治療療程。
(二) 基因檢測的好處
1. 預防疾病發生,對於高風險族群能提早管理飲食及生活習慣。
2. 了解家族中是否帶有疾病遺傳基因,讓家人避免遺傳性疾病的危害。
3. 協助醫師診斷病因,根據基因的分型選擇最適合的治療療程。

檢測內容:
◎29種遺傳性癌症基因:肺癌、肝癌、乳癌、胃癌、口腔癌、食道癌、胰臟癌、卵巢癌、鼻咽癌、睪丸癌、頭頸癌、腦腫瘤、膀胱癌、腦膜瘤、子宮頸癌、攝護腺癌、黑色素瘤、甲狀腺癌、腎細胞癌、軟骨肉瘤、大腸直腸癌、子宮內膜癌、基底細胞癌、多發性骨髓瘤、何杰金氏淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性骨膸性白血病、急性骨膸性白血病、慢性淋巴細胞性白血病。
◎9種遺傳性神經退化性疾病:阿茲罕默症、巴金森氏症、亨丁頓舞蹈症、額顳葉型失智症、路易氏體失智症、多重系統退化症、進行性核上性麻痺、肌萎縮性脊髓側索硬化症、體顯性腦動脈血管病變合併皮脂下腦梗塞及腦白質病變。
◎37種遺傳性心血管疾病:中風、心密顫動、心肌梗塞、病竇症候群、肺動脈高壓、胸主動脈瘤、法布瑞氏症、妊娠糖尿病、豆固醇血症、原發性高血壓、冠狀動脈鈣化、動脈粥樣硬化、家族性偏頭痛、第二型糖尿病、冠狀動脈疾病、心房中隔缺損、家族性心房顫動、布魯蓋達症候群、AnkyrinB綜合症、長QT綜合症、短QT綜合症、沃帕懷三氏症候群、肺靜脈閉塞性疾病、血栓形成傾向疾病、毛毛樣腦血管疾病、家族性HDL缺乏症、上瓣主動脈瓣狹窄、家族性擴張型心肌病、遺傳性心臟傳導阻滯、家族性高膽固醇血症、遺傳性葉酸吸收不良、甲狀腺毒性週期性麻痺、家族性肥厚性心肌病變、家族性高三酸甘油脂血症、先天性甲狀腺功能低能症、心律失常型右心室心肌病變、兒茶酚胺敏感性多形性心室頻脈。
<不同儀器、實驗室、參考值或有不同>
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